Wilson 病は ATP7B 遺伝子異常による常染色体劣性遺伝の疾患です。
第61回(2026年実施) 理学療法士 午前 問97
Wilson 病で代謝に異常がみられるのはどれか。
選択肢
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肝臓での胆汁への銅排泄とセルロプラスミンへの銅の組み込みが障害されるため、銅が肝臓、脳(大脳基底核)、角膜などに蓄積します。そのため肝障害、錐体外路症状、精神症状、Kayser-Fleischer 輪などがみられます。したがって代謝異常がみられるのは銅です。
各選択肢の解説
- 1
亜 鉛
亜鉛は Wilson 病の代謝異常の本体ではありません。亜鉛製剤は腸管での銅吸収を抑える治療薬として使われますが、これは治療上の位置づけです。亜鉛の代謝異常で起こる代表的な疾患は腸性肢端皮膚炎です。
- 2
コバルト
コバルトはビタミン B12 の構成成分です。Wilson 病の病態とは関係がありません。
- 3
鉄
鉄の代謝異常で起こる代表的な疾患は、ヘモクロマトーシスや鉄欠乏性貧血です。Wilson 病ではありません。
- 4
銅
正しい。Wilson 病は銅代謝の先天性異常で、銅が各臓器に蓄積します。
- 5
マンガン
マンガンは過剰になると、マンガン中毒でパーキンソン症候群様の症状を起こします。しかし Wilson 病の代謝異常の対象ではありません。
解説・公式出典について
解説は学習支援用に作成したもので、試験実施機関による公式解説ではありません。 事実誤認・選択肢の取り違え・最新法令の反映漏れ等を含む可能性があるため、 重要な判断は必ずリンク先の公式資料でご確認ください。
最終更新:
出典:厚生労働省「第61回理学療法士国家試験」午前 問97(問題・正答)。解説は独自作成です。
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