令和7年度 薬剤師 薬学理論問題 問166

各選択肢の解説

1

セファレキシンは、細菌のピルビン酸転移酵素を阻害して、UDP-N-アセチルムラミン酸の合成を抑制する。

誤り。セファレキシンはセフェム系薬で、PBPのトランスペプチダーゼ活性を阻害します。ピルビン酸転移酵素（MurA）を阻害してUDP-N-アセチルムラミン酸の合成を抑えるのはホスホマイシンです。

2

エリスロマイシンは、細菌のジヒドロ葉酸還元酵素を阻害して、テトラヒドロ葉酸の生成を抑制する。

誤り。エリスロマイシンはマクロライド系薬で、50Sサブユニットに結合してタンパク質合成を阻害します。ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害するのはトリメトプリムなどです。

3

アモキシシリンは、細菌のペニシリン結合タンパク質に共有結合して、不可逆的にトランスペプチダーゼ活性を阻害する。

正しい。アモキシシリンはPBPに共有結合してトランスペプチダーゼ活性を不可逆的に阻害します。

4

クリンダマイシンは、細菌のリボソーム50S サブユニットに結合して、ペプチド転移酵素反応を阻害する。

正しい。クリンダマイシンは50Sサブユニットに結合し、ペプチド転移酵素反応を阻害します。

5

アジスロマイシンは、細菌のリボソーム30S サブユニットと結合して、アミノアシルtRNA がmRNA と結合するのを阻害する。

誤り。アジスロマイシンはマクロライド系薬で、結合部位は30Sではなく50Sサブユニットです。