正解は3と4です。
令和7年度 薬剤師 薬学理論問題 問163
50歳男性。営業職で飲酒の機会が多く、5年間で体重は8kg増加した。健診にて4年前より高血糖を指摘されていたが、放置していた。最近、口渇と頻尿を認めるようになったため病院を受診し検査を受けた結果、2型糖尿病と診断された。服薬歴なし。喫煙20本/日。運動習慣はない。
糖尿病治療薬に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。
選択肢
正解は2つあります。2つ選ぶと採点します(選択中 0/2)
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ボグリボースはα-グルコシダーゼ阻害薬で、二糖類から単糖類への分解を遅らせ、食後高血糖を抑えます。ルセオグリフロジンはSGLT2阻害薬で、近位尿細管でのグルコース再吸収を抑え、尿糖排泄を増やします。
各選択肢の解説
- 1
グリクラジドは、ATP 感受性K+ チャネルを開口して、膵臓ランゲルハンス島β細胞からのインスリン分泌を促進する。
誤り。グリクラジドはスルホニルウレア薬で、β細胞のATP感受性K+チャネルを「閉口」させます。脱分極からCa2+が流入し、インスリン分泌が促進されます。開口ではありません。
- 2
ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α(PPARα)を刺激して、アディポネクチンの分泌を低下させる。
誤り。ピオグリタゾンが刺激するのはPPARγで、PPARαではありません。また、脂肪細胞の分化を促してアディポネクチン分泌を増加させ、インスリン抵抗性を改善します。低下させるという記述も誤りです。
- 3
ボグリボースは、小腸上皮細胞に存在するα-グルコシダーゼを阻害して、単糖類の生成を抑制する。
正しい。ボグリボースは小腸粘膜の刷子縁に存在するα-グルコシダーゼを阻害し、二糖類などから単糖類が生成される過程を遅らせる。この作用は糖の分解を抑える作用であり、単糖の吸収輸送体を直接遮断する作用ではない。
- 4
ルセオグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体2(SGLT2)を阻害して、近位尿細管におけるグルコースの再吸収を抑制する。
正しい。ルセオグリフロジンはSGLT2を阻害し、近位尿細管でのグルコース再吸収を抑制します。
- 5
イメグリミンは、インクレチンの分解を抑制して、膵臓ランゲルハンス島α細胞からのグルカゴン分泌を促進する。
誤り。イメグリミンはインクレチンの分解を抑えるDPP-4阻害薬ではない。グルコース濃度依存的なインスリン分泌促進とインスリン抵抗性の改善により血糖を下げ、その機序にはミトコンドリアへの作用が関与すると考えられる。α細胞からのグルカゴン分泌促進を作用機序とする記述も誤りである。
解説・公式出典について
解説は学習支援用に作成したもので、試験実施機関による公式解説ではありません。 事実誤認・選択肢の取り違え・最新法令の反映漏れ等を含む可能性があるため、 重要な判断は必ずリンク先の公式資料でご確認ください。
最終更新:
出典:厚生労働省『第110回薬剤師国家試験』一般問題(薬学理論問題)問163(原問・最終正答)。番号・改行・選択肢記号を表示用に整理。解説は過去問AIが独自に作成。
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